https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=417&aid=0000589635 [단독] 수젠텍, '韓 기업 최초' 항체진단키트 FDA EUA 승인 수젠텍의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 신속진단키트(항체진단키트)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급사용승인(EUA)을 획득했다. 4일 FDA에 따르면 수젠텍은 3일(미국 현지시간) 항체� news.naver.com https://www.fda.gov/medical-devices/coronavirus-disease-2019-covid-19-emergency-use-authorizations-medical-devices/vitro-diagnostics-euas#individu..