* 하단의 내용은 투자 참고사항일 뿐입니다.
** 하단의 내용은 진단키트에 대한 긍정적인 시각을 가지고 있는 작성자의 주관이 반영될 수 있습니다.
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1. 기사 보도 자료를 보면 계약 건수가 꽤 많은 것 같은데 왜 공시를 안하나?
www.yna.co.kr/view/AKR20201125062100017
- 처음 코로나가 발병되었을 때는 계약한 금액에 맞는 모든 물량을 '즉시' 받길 원했다.
- 지금과 같은 '위드코로나' 시대에는 그렇지 않다. 특정한 기간과 총 공급량을 정하고 그때 그때 물량을 받는다.
- 그런데 실제 계약을 체결한 후 계약이 깨지면 '정정공시'도 해야 하고, 불의의 경우 불성실공시법인 벌점을 받게 된다.
- 그리고 계약과 입금일의 시차가 존재하기 때문에 공시하기 어렵다.
- 단일 판매 공급 공시의 경우 건설업, 조선업 등 계약 납품이 한번에 이뤄지는 품목에 해당한다.
(한국거래소 팩트체크)
a. 정정공시가 무서워서, 혹은 불성실공시법인 벌점이 무서워서 공시를 못한다는 것은 말이 안된다.
b. 그러나 이러한 상황에서, 공급이 차례차례 나가고 또 공급 건마다 PO(purchase order)가 발생하면 별도의 공시의무가 없을 수 있다.
c. 따라서 사안을 자세히 살펴봐야 알겠지만, 말씀한 부분만 한정지었을 때 공시의무가 발생하지 않을 수 있을 것 같다.
www.edaily.co.kr/news/read?newsid=01161126625897496&mediacodeno=257
2. 중화항체 키트, 어디까지 왔고 어디까지 보나?
국내 매출 & 승인
- 국내의 경우 웅비메디텍과 실험실용 중화항체 진단키트 판매 계약을 완료하였으며, 실험실 등에 판매할 수 있다.
www.pharmstock.co.kr/news/articleView.html?idxno=29762
- 그러나 민간에 판매하는 단계는 아니며, 실 수요 발생 시기까지도 멀었다고 본다.
- 왜냐하면 백신이 완전히 개발되어야 중화항체 키트를 사용하기 때문이다.
- 현재는 연구 목적으로만 수요가 조금씩 발생하고 있다.
해외 매출 & 승인
- FDA LDT(Laboratory developed test)를 아벨리노 랩과 함께 준비하고 있다. 해당 승인을 받으면 지정된 Lab에서 우리의 키트를 사용할 수 있는 것이다.
- 그러나 승인을 받더라도 일반 병원 등에서 사용할 수 있는 것은 아니다.
- 일반 병원에서 승인 받을 수 있는 EUA를 받기 위해 현재 준비중에 있다. (매뉴팩쳐)
3. 동시진단 수요에 대해서는 어떻게 보나?
현재 개발은 완료되었고, 수출 허가도 받았다. CE인증을 기다리고 있는 중이다.
www.mk.co.kr/news/stock/view/2020/10/1113645/
- 그러나 이 또한 전 세계적으로 독감이 유행해야 매출에 영향이 있을 것이고, 현재는 코로나 단일 항원진단키트에 대한 기대감이 가장 크다.
- Lateral Flow 방식에는 형광과 골드 방식이 있는데, 형광은 기계로 측정해야하나 민감도 및 정확도가 높고, 골드는 눈으로도 보이는 대신 민감도 및 정확도가 낮다.
- 그러나 두 방식은 특성이 좀 다른 것이며, 어느 한쪽이 무조건 유리하다고 보기는 어렵다.
- 수젠텍은 두 가지 방식 모두 개발 및 제조 업력이 있기 때문에 제품 퀄리티에 자신이 있다.
4. 홈키트 수요에 대해서는 어떻게 보나?
현재 출시된 항원키트 (SGTi-flex-COVID-19 Ag) 또한 눈으로 볼 수 있고, 스스로 사용할 수 있어 홈키트가 될 수 있다.
www.hankyung.com/it/article/202008191661i
- 그러나 의료진 없이 혼자 측정했을 때 사회에 주는 긍정적인 면보다 부정적인 면이 많을 수 있기 때문에 해외에서도 승인에 대해 조심스럽다.
- 실제로 미국에서 단 한 건 승인되었고, 유럽에서는 아직 승인된 키트가 없다.
5. 기타
- 코로나로 인해 수혜본 기업 중 하나인 것이 사실이다. 그렇지만 코로나 그 이후에 대해서도 많은 고민을 하고, 또 실행하고 있다.
- 일부 악성 기사들에 대해서는 적절한 조치를 취하고 있다.
- 일반주주 상대 IR은 12월에 거래소 주관으로 할 예정이다.
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