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일양약품 ‘슈펙트’ 첫 국산 코로나19 치료제로 주목...'렘데시비르'보다 효능 우월 - 팍스경제TV
일양약품(대표 김동연) ‘슈펙트’가 ‘렘데시비르’에 대적할 최초의 국산 코로나19 치료제 될지 관심을 모은다. ◆ '슈펙트' 첫 국산 코로나19 치료제 가...
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(6월 4일자 기사)
https://news.naver.com/main/read.nhn?mode=LSD&mid=sec&sid1=105&oid=015&aid=0004349433
일양약품, 국산약 첫 코로나 해외 임상
일양약품이 다음달 러시아에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료에 국산 신약 ‘슈펙트’가 효과가 있는지 확인하는 임상시험을 시작한다. 국산약 중에서 코로나19 치료용 임상시험��
news.naver.com
(5월 28일자 기사)
이번 글은 굉장히 조심스럽다. 방향성에 대한 확신이 들지 않기 때문에 그렇다. 그럼에도 불구하고 공부한 것이 아까워서 써본다.
우선 시작은 일양약품이 백혈병 치료제인 '슈펙트(성분명 라도티닙)'를 활용하여 러시아 임상을 실행한다는 것에 있었다.
그 기사가 한국에 나온 것이다.
«Р-фарм» начала исследование третьего незарегистрированного препара
Минздрав выдал разрешение на клиническое исследование радотиниба при COVID-19. Решение внесено в реестр 14 мая. При этом лекарство на данный мом
pharmvestnik.ru
실제로 해당 기사는 현지에서 5월 15일에 나왔다.
그런데 약간 의문인 것은, 5월 28일자 기사에서 3상 임상을 승인받았다며,
"임상시험은 다음달 시작한다. 일양약품 관계자는 “러시아에서 진행할 임상에 대비해 샘플용 의약품 제조는 끝났다”며 “다음달 초 알팜에 보내면 바로 임상시험에 들어갈 것”이라고 했다."
라고 밝혔으므로, 아무리 빨라도 실험을 시작한지 3일이 채 지나지 않은 상황인데, 어떻게 3상 결과가 나온 것인지 너무 궁금하다.
5월 28일에 1차로 기사가 나오고, 6월 4일에 다시 기사가 나와서 3상 임상 실험을 승인한 것이 아니라, 결과가 승인되었다는 것으로 잘못 생각했네요. 죄송합니다.
주가가 다음 지점으로 퀀텀 점프하기 위해서는 결국 러시아를 제외한 해외, 그리고 국내 사용 승인에 대한 기대감이 필요하다.
스스로의 생각으로는 당장 내일은 시세를 줄 가능성이 커보인다.
다행히 재무도 좋고, 세력이 당장 발을 뺄 것으로 보이지는 않는다.
저점 대비 상승폭도 다른 코로나 치료제 개발 바이오주에 비해 높지 않은데, 그래도 구체적인 재료가 있으니 당장은 상승을 주지 않을까?
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